裴钢
中国科学院院士、细胞生物学家
裴钢，1953年12月11日出生于辽宁沈阳，细胞生物学家，中国科学院院士、发展中国家科学院院士，同济大学前校长。
1970年裴钢参加工作；1978年进入沈阳药科大学学习，先后获得学士、硕士学位；1991年获得美国北卡罗莱纳州立大学博士学位；1992年至1995年在美国杜克大学进行博士后研究；1995年3月回国并担任中国科学院/德国马普学会青年科学家小组组长；1996年获得国家杰出青年科学基金资助；1999年当选为中国科学院院士；2000年至2007年担任中国科学院上海生命科学研究院院长 ；2007年至2016年担任同济大学校长 ；2018年担任上海市欧美同学会会长。
裴钢主要从事细胞信号转导及其调控机理的研究 。
人物关系
人物经历
1953年12月11日，裴钢出生于辽宁省沈阳市。
1970年08月—1975年08月，在辽宁省盘锦地区前进农场插队。
1975年08月—1977年09月，沈阳第三机床厂技校学生。
1977年09月—1978年01月，沈阳第三机床厂第一车间工人。
1978年01月—1982年02月，就读于沈阳药科大学药学系本科，并获得学士学位。
1982年02月—1984年12月，就读于沈阳药科大学药学系研究生，并获得硕士学位。
1982年01月，加入中国共产党。
1984年12月—1986年05月，担任沈阳药科大学药学系教师。
1985年，在比利时根特大学（Ghent University）UNIDO/WHO学习班进修药物科学。
1986年05月—1986年12月，在瑞典卡罗林斯卡研究所临床药理系做访问学者。
1986年12月—1991年12月，就读于美国北卡大学生物化学和生物物理学系博士研究生，并获得博士学位。
1991年12月—1995年03月，在美国杜克大学医学中心进行博士后研究工作。
1995年03月—1997年06月，担任中国科学院上海生物化学与细胞生物学所研究员，中国科学院和德国马普学会共同支持的青年科学家小组组长。
1996年，获得国家杰出青年科学基金资助。
1997年06月—2000年05月，担任中国科学院上海生物化学与细胞生物学所所长助理。
1999年11月，当选为中国科学院院士。
2000年05月—2007年11月，担任中国科学院上海生命科学研究院院长。
2001年，当选为世界科学院院士（TWAS）。
2001年03月—2001年04月，参加市委党校第45期领导干部进修班学习。
2007年03月，参加中央党校一年制23期中青班学习。
2007年08月，担任同济大学校长 。
2011年05月—2011年07月，参加中央党校第49期省部级干部进修班学习。
2012年12月，继续担任同济大学校长 。
2016年09月，卸任同济大学校长 。
主要成就
科研成就
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科研综述
裴钢利用G蛋白偶联受体变异验证了受体激活平衡态的假说。发现阿片受体（G蛋白偶联）C末端在激动剂作用下发生的磷酸化而导致阿片受体脱敏。揭示阿片受体信号脱敏和负反馈调节在阿片成瘾性形成中的重要作用。证明兴奋性氨基酸受体与阿片受体信号转导途径间存在crosstalk。发现氧化低密度脂蛋白可经过G蛋白途径激活p38MAPK而抑制平滑肌细胞的生长。发现中药有效成分天花粉蛋白能与HIV共受体（趋化因子受体）结合、增强受体的激活从而发挥抗HIV作用。揭示五次跨膜的趋化因子受体具有正常七次跨膜G蛋白偶联受体的功能 。
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学术论著
截至2018年10月，裴钢在国际学术刊物发表研究论文100多篇，代表论文如下：
Li, J., Wei, B., Guo, A., Liu, C., Huang, S., Du, F., ... & Pei, G. (2013). Deficiency of β-arrestin1 ameliorates collagen-induced arthritis with impaired TH17 cell differentiation [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(18), 7395-7400.
Liu, X., Zhao, X., Zeng, X., Bossers, K., Swaab, D. F., Zhao, J., & Pei, G. (2013). β-arrestin1 regulates γ-secretase complex assembly and modulates amyloid-β pathology[J]. Cell research, 23(3), 351.
Chen, T., Shen, L., Yu, J., Wan, H., Guo, A., Chen, J., ... & Pei, G. (2011). Rapamycin and other longevity‐promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotent stem cells[J]. Aging cell, 10(5), 908-911.
Zhuang, L. N., Hu, W. X., Zhang, M. L., Xin, S. M., Jia, W. P., Zhao, J., & Pei, G. (2011). β-Arrestin-1 protein represses diet-induced obesity[J]. Journal of Biological Chemistry, 286(32), 28396-28402.
Chen, T., Yuan, D., Wei, B., Jiang, J., Kang, J., Ling, K., ... & Pei, G. (2010). E‐Cadherin‐Mediated Cell–Cell Contact Is Critical for Induced Pluripotent Stem Cell Generation[J]. Stem cells, 28(8), 1315-1325.
Yue, R., Kang, J., Zhao, C., Hu, W., Tang, Y., Liu, X., & Pei, G. (2009). β-Arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression[J]. Cell, 139(3), 535-546.
Du, C., Liu, C., Kang, J., Zhao, G., Ye, Z., Huang, S., ... & Pei, G. (2009). MicroRNA miR-326 regulates T H-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis[J]. Nature immunology, 10(12), 1252.
Luan, B., Zhao, J., Wu, H., Duan, B., Shu, G., Wang, X., ... & Pei, G. (2009). Deficiency of a β-arrestin-2 signal complex contributes to insulin resistance[J]. Nature, 457(7233), 1146.
Zou, L., Yang, R., Chai, J., & Pei, G. (2008). Rapid xenograft tumor progression in beta-arrestin1 transgenic mice due to enhanced tumor angiogenesis[J]. The FASEB Journal, 22(2), 355-364.
Wang, Y., Tang, Y., Teng, L., Wu, Y., Zhao, X., & Pei, G. (2006). Association of β-arrestin and TRAF6 negatively regulates Toll-like receptor–interleukin 1 receptor signaling[J]. Nature immunology, 7(2), 139.
Gao, H., Sun, Y., Wu, Y., Luan, B., Wang, Y., Qu, B., & Pei, G. (2004). Identification of β-arrestin2 as a G protein-coupled receptor-stimulated regulator of NF-κB pathways[J]. Molecular cell, 14(3), 303-317.
Xu, N. J., Bao, L., Fan, H. P., Bao, G. B., Pu, L., Lu, Y. J., ... & Pei, G. (2003). Morphine withdrawal increases glutamate uptake and surface expression of glutamate transporter GLT1 at hippocampal synapses[J]. Journal of Neuroscience, 23(11), 4775-4784.
Pu, L., Bao, G. B., Xu, N. J., Ma, L., & Pei, G. (2002). Hippocampal long-term potentiation is reduced by chronic opiate treatment and can be restored by re-exposure to opiates[J]. Journal of Neuroscience, 22(5), 1914-1921.
Sun, Y., Cheng, Z., Ma, L., & Pei, G. (2002). β-Arrestin2 is critically involved in CXCR4-mediated chemotaxis, and this is mediated by its enhancement of p38 MAPK activation[J]. Journal of Biological Chemistry, 277(51), 49212-49219.
Cheng, Z. J., Zhao, J., Sun, Y., Hu, W., Wu, Y. L., Cen, B., ... & Pei, G. (2000). β-arrestin differentially regulates the chemokine receptor CXCR4-mediated signaling and receptor internalization, and this implicates multiple interaction sites between β-arrestin and CXCR4[J]. Journal of Biological Chemistry, 275(4), 2479-2485.
Jing, Q., Xin, S. M., Zhang, W. B., Wang, P., Qin, Y. W., & Pei, G. (2000). Lysophosphatidylcholine activates p38 and p42/44 mitogen-activated protein kinases in monocytic THP-1 cells, but only p38 activation is involved in its stimulated chemotaxis[J]. Circulation research, 87(1), 52-59.
Zhao, J., Ben, L. H., Wu, Y. L., Hu, W., Ling, K., Xin, S. M., ... & Pei, G. (1999). Anti-HIV agent trichosanthin enhances the capabilities of chemokines to stimulate chemotaxis and G protein activation, and this is mediated through interaction of trichosanthin and chemokine receptors[J]. Journal of Experimental Medicine, 190(1), 101-112.
Ling, K., Wang, P., Zhao, J., Wu, Y. L., Cheng, Z. J., Wu, G. X., ... & Pei, G. (1999). Five-transmembrane domains appear sufficient for a G protein-coupled receptor: functional five-transmembrane domain chemokine receptors[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(14), 7922-7927.
Jing, Q., Xin, S. M., Cheng, Z. J., Zhang, W. B., Zhang, R., Qin, Y. W., & Pei, G. (1999). Activation of p38 mitogen-activated protein kinase by oxidized LDL in vascular smooth muscle cells: mediation via pertussis toxin–sensitive G proteins and association with oxidized LDL-induced cytotoxicity[J]. Circulation research, 84(7), 831-839.
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科研成果奖励
截至2009年2月，裴钢先后获得中华人民共和国教育部科学技术进步奖一等奖、国家自然科学二等奖、中华医学科技奖一等奖、上海市自然科学一等奖、上海市科技进步一等奖等 。
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时间
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项目名称
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奖励名称
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1998年
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孤啡肽受体及阿片受体的信号传导机理研究
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教育部科学技术进步奖一等奖
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2001年
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阿片受体磷酸化及其对受体信号转导的调控机制
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上海市科技进步一等奖
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2001年
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阿片类药物耐受和成瘾的分子机制研究
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中华医学科技奖一等奖（首届）
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2002年
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蛋白激酶在阿片类物质介导神经信号的转导和赖受依赖中的作用
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国家自然科学奖二等奖
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2006年
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G蛋白偶联受体信号与其它细胞信号通路间的对话机制
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上海市自然科学一等奖
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2007年
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G蛋白偶联受体信号与其它细胞信号通路间的对话机制
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国家自然科学二等奖
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2007年
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发现β抑制因子-11是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子
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中国基础研究十大新闻之一
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2011年
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上海市科技进步一等奖
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人才培养
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科研理念
2006年3月24日，在参加中国科学院研究生院学位评定委员会第二届第6次会议期间，裴钢接受了“研究生教育访谈录”的专题采访。访谈中，裴钢认为：“你首先要有非常强烈的动机和动力，如果你喜欢科学，我建议你就努力去做，如果不喜欢，那就趁早挑选你喜欢的事去做。”在裴钢看来，研究生应具有的第二个素质是“矢志不移”（persistency），“你要永远不停地努力。一定要脚踏实地，基本功都要掌握好。”“团队合作精神”和“创新”，是裴钢院士对研究生的另外两个希望，他说：“科学研究是一项社会性活动，要和其他人合作来做。做科学本身就是追求真善美，没有必要的胸襟，不会与别人合作，就什么事情也做不好。”“科学和艺术一样，永远要创新，总要做和别人不一样的东西（to be different）。”
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讲座报告
2009年5月18至19日，裴钢应邀参加了在意大利都灵举办的第二届“G8大学峰会”（G8 University Summit），并代表中国大学发表主题演讲，在题为《大学之道－中国大学的伦理责任》的演讲 。
2010年11月1日，裴钢应邀出席了在上海华亭宾馆举行的“学术影响力国际研讨会”开幕仪式，并作为唯一主旨发言人，在开幕仪式上做了题目为《学术影响力：同济大学的实践》的主题演讲 。
2016年3月8日，裴钢在台湾世新大学以《大数据与人类可持续发展》为题作了专题演讲 。
2016年4月18日，裴钢应德意志联邦学术交流中心（DAAD）邀请，出席在柏林举行的战略伙伴教育国际合作论坛，作为唯一演讲嘉宾，裴钢用英语作了题为《和而不同携手共进，推动大学贡献人类文明》的主旨演讲。
荣誉表彰
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时间
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荣誉表彰
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1997年
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求是科技基金会“杰出青年学者奖”
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1998年
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国务院政府特殊津贴
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1999年
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中国科学院院士
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1999年
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何梁何利基金科学与技术进步奖
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2001年
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第三世界科学院院士
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2003年
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Distinguished Scholar Lecture, Garven Institute, Australia
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2007年
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The Endeavour Executive Award, Australia
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2010年
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陈嘉庚生命科学奖
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2011年
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谈家桢生命科学成就奖
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2012年
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美国内布拉斯加大学医学中心荣誉科学博士学位
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2012年
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逢甲大学荣誉工学博士学位
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2013年
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香港理工大学2013杰出中国访问学人和荣誉教授
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2014年
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芬兰狮子骑士军团指挥官勋章
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2015年
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香港理工大学荣誉理学博士学位
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2016年
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芬兰奥托大学荣誉科学博士学位
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2016年03月
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台湾世新大学终身荣誉教授
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社会任职
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时间
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担任职务
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1999年
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国际麻醉品研究会议执委会委员
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2003年
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中国细胞生物学会（CSCB）理事长
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2006年6月
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同济大学名誉教授
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2018年10月至2023年11月
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上海市欧美同学会（上海市留学人员联合会）第十届会长
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亚太细胞生物学组织主席
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中药全球化联盟副主席
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国家重点基础研究发展计划（973计划）第四届、第五届专家顾问组成员
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“发育与生殖研究”重大科学研究计划专家组组长
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国家重大基础平台建设专家组成员
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上海市第十三届、十四届人大代表
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《Cell Research》主编
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上海市第九次党代会代表
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2023年11月
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上海市欧美同学会（上海市留学人员联合会）名誉会长
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