GCP

伦理审查管理系统设计依据ICH/GCP规范、WHO/TDR的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、WHO、SIDCER认证有关伦理委员会操作规范进行开发，实现伦理审查的申请、受理、审查、 传达决定、跟踪审查等操作的规范化、电子化操作和管理。   支持内外网访问 与临床研究、药物临床试验项目管理系统信息交互 审查资料流程化管Continue Reading